Sam Berns (23 ottobre 1996 – 10 gennaio 2014) è stato un ragazzo americano affetto da progeria, una rarissima malattia genetica che causa un invecchiamento prematuro accelerato. È diventato una figura pubblica e un sostenitore della consapevolezza sulla progeria grazie al documentario HBO del 2013, Life According to Sam.
Berns è nato a Leslie Gordon e Scott Berns, entrambi medici. La diagnosi di progeria è arrivata quando aveva solo 22 mesi. I suoi genitori hanno fondato la Progeria Research Foundation (PRF) nel 1999 per promuovere la ricerca sulla malattia e trovare una cura.
Sam era uno studente eccezionale e amava la musica, soprattutto suonare la batteria nella banda musicale della sua scuola superiore. Nonostante le sfide fisiche imposte dalla progeria, Sam era noto per il suo atteggiamento positivo e la sua filosofia di vita, che comprendeva tre pilastri: accettare ciò che non si può controllare, essere circondati da persone che si amano e continuare ad andare avanti.
La sua storia ha ispirato molte persone e ha contribuito ad aumentare la consapevolezza sulla progeria. Sam Berns è morto a soli 17 anni a causa di complicazioni legate alla sua malattia. Il suo lascito continua a ispirare e la PRF continua il suo lavoro di ricerca di una cura per la progeria.
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